FDA授予的快速通道资格认定适用꧂于有潜力治疗严重疾病及解决重要未满足临床需求的药物，并给予促进开发和加快审评的政策支持，包括但不限于（1）获得与FDA更多会议讨论、书面沟通的机会，从而在药物研发、临床试验设计𒆙等方面获得更加密切的指导；（2）在符合相关标准条件时获得优先审评和加速批准；（3）可通过滚动审评方式递交新药上市申报材料。

据GLOBOCAN 2020数据显示，肺癌是全球发病率第二大、死亡率第一的恶性肿瘤，2020年全球𝓀约有超过220万新发肺癌病例，占癌症ᩚᩚᩚᩚᩚᩚ⁤⁤⁤⁤ᩚ⁤⁤⁤⁤ᩚ⁤⁤⁤⁤ᩚ𒀱ᩚᩚᩚ新发病例的11.4%^[1]。NSCLC约占所有肺癌的80%-85%^[2]，其中EGFR突变比例在亚裔NSCLC患者中高达50%，在高加索人群中约占10%^[3]。目前，包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在内的EGFR靶向治疗是EGFR突变的晚期NSCLC患者的标准🌜一线治疗，然而经治疗后ꦗ出现疾病进展的患者，在后续治疗中选择有限，存在巨大未被满足的临床需求^[4,5]。

HLX42为一款靶向表皮生长因子受体（EGFR）的新型ADC候选药物，是复宏汉霖首批进入临床阶段的ADC产品之一。兼具抗体分子的高度靶♉向性和细胞毒素的强大杀伤力，HLX42已经在临床前药效研究、药代动力学研究及安全性评价中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。在第三代EGFR TKI（奥希替尼）或抗EGFR单克隆抗体（西妥昔单抗）耐药的非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤模型中，HLX42显示出良好的肿瘤杀伤效果，有望克服现有靶向EGFR治疗的耐药机制，填补🌠更多晚期/转移性实体瘤患者未满足的临床需求。公司也计划启动一项I期临床研究，评估HLX42在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。

此外，基于公司丰富的多元化产品管线和具备差异化优势的免疫基石产品H药汉斯状^®（抗PD-1单💧抗），HLX42的开发也将为公司开展ADC联合免疫治疗，突破现有药物的治疗瓶颈提供更多可能。未来，复宏汉霖也将持续立足于未满足的临床需求，以抗体技术为核心，加速释放新型偶联技术发展动能，积极探索新靶点、新机制，不断拓展疾病领域和新药物分子类型，为全球患者带来更多高质量、可负担的创新治疗方案。

HLX42为一款靶向表皮生长因子受体（EGFR）的新型ADC候选药物，由高度特异性的人源化lgG1 EGFR抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成，其药物抗体比（drug-to-antibody ratio, DAR）约为8。HLX42的荷载毒素为一种新型DNA拓扑异构酶I（Topoisomerase I）小分子抑制💝剂，通过造成DNA双链断裂，阻断DNA复制，从而导致肿瘤细胞凋亡。静脉输注后，HLX42的连接子-毒素能够在肿瘤微环境中特异性裂解释放，具备较强的旁观者杀伤效应，独特的作用机制使得HLX42较同类ADC产品具有更大的治疗窗口，增强ADC在实体肿瘤中的治疗效果。

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，19项适应症获批，3个上市申请分别获中国NMPA、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地和松江基地（一）均已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20🤪多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状^®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac^®，澳大利亚商品名：Tuzucip^®和Trastucip^®）、汉达远^®（阿达木单抗）和汉贝泰^®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状^®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-🌠1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。