（图为BEYOND Awards生命科学创新大奖颁奖现场）

由鸿运国际医药与真实生物联合开发的国内首个具有完全自主知识产权口服小分子抗新冠药物阿兹夫定片，于 2022 年 7 月获中国国家药监局应急附条件批准，用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，而后相继被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》第九版、第十版推荐用药。作为一种广谱RNA病毒抑制剂，阿兹夫定片可抑制新冠病毒复制过程中的关键蛋白——RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp），从而阻断新冠病毒在体内复制，降低病毒载量，起到抗病毒的效果。

目前，阿兹夫定片已积累大量患者使用经验，多项临床III期研究结果显示，阿兹夫定片可降低病毒载量、缩短转阴时间，改善临床症状如发热，提高临床改善比例，缩短住院时间¹。真实世界研究数据显示，阿兹夫定片可降低住院患者复合疾病进展风险57%，降低全因死亡风险74% ²。

据了解，阿兹夫定片是目前国内唯一正式纳入国家医保药品目录的小分子新冠抗病毒药，被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》第九版、第十版推荐用药。截至目前，已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，并已覆盖全国各地近5万家医疗机构。

（图为第三届BEYOND Expo鸿运国际医药展台）

多年来，鸿运国际医药以患者为中心、临床需求为导向，创新研发为核心驱动因素，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地，创新转型成效显著。此次旗下产品阿兹夫定片斩获“BEYOND Awards 生命科学创新”大奖，正是对其在创新领域杰出表现的高度认可。

BEYOND Awards是BEYOND国际科技博览会特设奖项，旨在发掘和鼓励年度具有突破性技术和行业领先解决方案的创新公司和创新产品。该博览会由澳门科技总会主办，商务部外贸发展事务、局国务院国资委规划发展局、工信部国际经济技术合作中心等部委合办。鸿运国际医药连续第三年深度参与，展现公司创新研发成果，以及全球化的医疗健康产业生态布局。本次参展，鸿运国际医药携阿兹夫定片、生物药平台复宏汉霖自主研发的首款生物创新药汉斯状^®、国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达^®（阿基仑赛注射液）、复必泰BNT162b2及复必泰二价mRNA疫苗等创新产品亮相展区。

1.阿兹夫定Ⅲ期临床研究报告：da Silva RM, et al. Serial viral loadꦜ analysis by DDPCR to evaluate FNC efficacy and safety in the treatment of mild cases of COVID-19. Front Med (Lausanne). 2023 Mar 14;10:1143485.

2.真实世界研究：Shen,Minxue&Xiao,Chenggen&Sun,Yuming&Li,Daishi&Wu,Ping&Jin,Liping&Wu,Qingrong&Dian,Yating&Meng,Yu&Zeng,Furong&Chen,Xiang&Deng,Guangtong.(2023).Real-world effectiveness of Azvudine in hospitalized patients with COVID-19:a retrospective cohort study.10.1101/2023.01.23.23284899.